In diesem Beitrag werde ich nicht geben, die Antwort auf Ihre Fragen, ich werde sie bitten.
Die Debatte ist offen. Ist allgemeine Praxis und die öffentliche Gesundheit sind mehr utopisch?
Als Narkolepsie versuchen, alle möglichen Ressourcen für eine bessere Betreuung zu finden und zur Verfügung haben, um uns die Antworten, die uns würden die Gesundheitsbehörden beteiligt. Allgemeinmediziner, die die Narkolepsie kennen und können sich zusammenschließen den Spezialisten
Wir wissen, dass Menschen nicht diagnostiziert sind. Diejenigen, die Glück hatten, war in einer Privatschule, zahlen für die Beratung oder Wohlfahrt hatte in seinem Buch ein geeigneter Ort dafür.
Was ist, wenn man nicht krankenversichert? Private Praxis an einen Facharzt sollte rund um die $ 300, ein Polysomnographie mehr als 2.000 $ sein und nicht über die Multiple Schlaf-Latenz-Test.
Einmal diagnostiziert, ist Modafinil in der Regel das Mittel der Wahl, und wir wissen, dass der Preis $ 100-mal die 20 Tabletten ist und in 1 bis 2 Tagen angegeben
(Maximum) und nicht in der PMO.
Dies ist meine Gewohnheit war, wie man bei der Diagnose und Behandlung ohne Soziale Arbeit kommen?
Wie greifen Sie auf die Medikamente?
Narcoleptic Kommentare in diesem Blog über Prepaid-und Sozialarbeit zum Ausdruck gebracht
"... In der Tochtergesellschaft der AS BS, medizinische Prüfung, weil ich den Antrag, dass Studie argumentiert, dass der Experte für Schlafstörungen bestellt hatte nicht dazu dienen, die narcolpesia erkennen. Unglaublich. Nach erkannten, dass sie die Ungeheuerlichkeit gestellt, aber ich an die $ 700 kostet es, sein decidiern "freundlich und großzügig" und gab mir ... 150 $. Ein Witz. Also habe ich zu rauchen und sprechen mit dem Manager, der überrascht, denn er sollte ich glücklich sein, weil ich wenigstens etwas Nach einer Stunde Diskussion wurde bekannt, hatte gedacht, ging, war die Schlussfolgerung, dass wir "Versuchskaninchen" waren dass die Wissenschaft verlief schneller als könnten sie soziale Projekte, die in der Schwebe waren zu unterstützen, in einem Gebiet von "medizinischen Vakuum", wo wir wenig, weil sie so tun können, "einzigartig und anders." Ich, sehr wütend, sagte ich hatte nicht die Schuld des Seins eine medizinische Seltenheit, und vor allem das Trauma, das ich von der Wirkung der Neuheit litt, schufen sie mehr Stress für mich behandelst mich wie ein Fall in einer Million, ohne Rechte, voll diskriminiert. Die Realität, und der Manager sagte mir, Sie wollen nicht zu sitzen predecent, denn wenn ich ihn mir gab, als ein Fall registriert wurde, und sie konnte nicht leugnen, niemanden. Die Lösung? Durch die Figur der "Ausnahme" Ich warf einige weitere Hülsen für mich zu bleiben und glücklich ficken mehr. Unglücklichsten von allen war der Manager-Satz "Sie sich vorstellen, was passieren würde, wenn man eine Regierung der Sozialen Arbeit hatte, und ich musste mit Nutzen und öffentliche Dienstleistungen befassen" .... "
"..... Diese Orte kennen müssen, um uns zu unterstützen. Er fragte auch, ob in meinem Fall habe ich Modafinil kann ich mehr Rabatt, wenn ich zu einem bestimmten Krankenhaus Jetzt geh ich kaufe alle meine Neurologe nehmen ist nicht wegen meiner Familie im Voraus bezahlt hat, nicht akzeptiert zu behandeln mich, weil es Aufschluss über einen Zustand ist aber noch nie gefunden . Sie denken, es ist genetisch bedingt und nicht nur abdecken. Euch ist es mit dir passiert? in einem anderen Beitrag Sie sagten, Sie nahm ein privates Krankenhaus, das gleiche ist? .... "
".... Was denke ich? In jedem von uns, aus seiner Ecke der Welt, kann etwas bringen, erste Gedanken, dann Aktionen zu erreichen, zum Beispiel, dass die Organisation der Vereinten Nationen durch die Pan American Health Organization, drehen Sie eine Empfehlung an Gesundheitsministerien in Lateinamerika zu beginnen, Narkolepsie und andere Schlafstörungen in öffentliche Gesundheitsprogramme, ein Traum gehören? vielleicht .... "
"Zuerst nein zu sagen .... Ich leide an Narkolepsie, aber ich habe einen Schüler, der tut. Ich fand diesen Blog über Dornröschen und das Meer, die einen Kommentar auf unseren Link. Eigentlich wissen wir nicht leiden, diese Krankheit als muss mit anderen Krankheiten als selten durch seine Rate der Inzidenz auftreten, wird es in der Öffentlichkeit vergessen, und daher von politischen Reden und andere Bemühungen .... "
Und ich schließe hier, ich will nicht zu depressiv, im Gegenteil Mut fassen, um für ihre Rechte und die Menschen in Stille kämpfen für im Arbeitsleben diskriminiert oder nicht von der Abwesenheit des argentinischen Staates behandelt und das Ministerium für Gesundheit ist nicht sein alle gleich. Und ich dachte, dass Diskriminierung war eine Frage der Ignoranz ......
A CULT Menschen niemals versklavt werden. Manuel Belgrano
Grüße an alle und
Gute Träume
Dornröschen
16. Januar 2010 um 14:04 Uhr
Blume des Themas für Soziale Arbeit! Und dass zumindest kann ich mir einen Pre-Paid-, über sie hinaus zu verhalten oder nicht passend zur Situation. Ich kann nur versuchen, das Martyrium, dass eine Narkolepsie muss leben, wenn oben nicht über eine soziale Arbeit "anständig", wenn es etwas vorstellen kann. Es müssen nicht nur gegen die Unwissenheit, sondern gegen den bösen Willen und der Mangel an Fürsorge für andere zu kämpfen. Aber wie die Gewerkschaft ist Stärke, denke ich, Bella, vielleicht die Antwort in der Organisation liegt, um das Bewusstsein zu schaffen und Wissen zu bekommen, wo es nur Verzweiflung. Daher die große Nützlichkeit von Blogs wie dir oder mir, nicht zu vergessen das Forum. Sie zündete ein Streichholz an, dass Fackeln entzündet und nach, in kleinen Höhlen zu dunkel in der ganzen Welt. Ich denke auch, dass der Schlüssel craeción ein Verein, wie unsere spanischen Brüder, so dass alles, was Sie wissen in dieser Hinsicht ist zu begrüßen ist. Wir müssen klein anfangen, aber um irgendwohin zu gelangen. Vielen Dank für alles, was Sie tun! Ein großer dicken Kuss. Und hoffentlich wird unsere Gemeinde von Tag zu Tag wachsen. Grüße aus Patagonien. Mariana