In un post precedente ho scritto che eravamo fantasmi per il Ministero del Lavoro Sanità e Sociale, ingenuamente dovrebbe avere contatti con qualsiasi ente, ma il silenzio sta passando. Ho letto tutti gli opuscoli delle Malattie Rare ER e il tema comune è la mancanza di sostegno e come nel mio caso e quello del nostro gruppo, l'uso Geiser di avere un orientamento.
Mancanza di copertura nella maggior parte o tutti i farmaci come il modafinil per la vita, che il rinvio di lavoro sociale a neurologi dormiamo specialisti (anche se non sulla carta potrebbe essere fatto dal rimborso), che fornisce aiuto a chi non può pagare la polisonnografia ed il Multiple Sleep Latency Test di. Non c'è modo di promuovere la ricerca attraverso un programma di borse di studio o ...
La nostra malattia è rara nel senso peggiore, è raramente socialmente, non secondo il modello sia "imposto" l'individuo da una spietata società dei consumi. La gente non sentirsi a proprio agio con la nostra storia nel quale si attesta avere un sonno più volte al giorno, per non parlare che ci sono coloro che cadono a terra per qualche minuto e abbiamo paralisi del sonno, è una notte terribile che ci dà una veglia di peggio.
Ieri ho visto i miei compagni, come abbiamo chiacchierato, lei, la bella ragazza della Colombia, è un ingegnere biomedico e sta facendo un master qui. Non è insolito per essere un ingegnere, ma, se si pensa che soffriva di una ragazza molto giovane di ipersonnia e ha ricevuto all'età di 24 anni ...... più di un "sano" avrebbe fatto. Come mi trovo costretto a dare un esempio del nostro modo di pensare, studiare, lavorare è tempo di smettere di giustificare agli altri.
Cala la notte, sentire una consapevolezza incomparabile! ha detto un collega dal Messico dopo un risultato del test era qualcosa come un "genio addormentato ..."
E tutti noi non gli stessi, altri ancora pensano che non hai niente o solo un vago, un nottambulo che vuole svegliarsi alle ore 11 e lascia il suo partner "appeso / a" di Domenica che ci a pranzo alle 12 a casa di suo padre, zio, amico, nonno .......
Queste sono le ragioni, il più visibile, che molte persone preferiscono alcuni sintomi che non succede nulla ed è normale, si sottolinea che il suo medico gli ha dato un tranquillante, che deve essere un "basso" una depressione, che leggere un libro di auto aiuto o spruzzato con acqua benedetta. La pressione della famiglia è forte, è così che dovremmo essere alla ricerca di sostegno in noi stessi, gli unici che sanno come ci si sente questo e ci aspettiamo che in futuro ci sono genitori, insegnanti e genitori meglio addestrati per questo. E pensare che mi sento bene per fare questo blog.
Non per me ma, almeno lo è per coloro che vengono ..... vale la pena.
Un saluto a tutti e vi invitano a entrare in forum
Sleeping Beauty
PS: ho citato non solo la Colombia, anche in Cile, Messico e Spagna si stanno unendo e ci accompagni via!
14 ottobre 2009 alle 23:21
Bella!
Non avrebbe potuto dirlo meglio, perché il nostro più grande peso non è opportuno in questa società dei consumi, incapace di tenere il passo con tante persone che iniziano la loro giornata nelle prime ore del mattino, e durante il giorno produrre "normalmente" ... certamente non si adattano, anche se vogliamo e tutti abbiamo provato ripetutamente. Ma ho semplicemente alle 7 del mattino non riesco a pensare, il mio cervello è spento, e alle 11 pm è in piena produzione, dopo molti anni di tentativi di cambiare questo (e fare così 10) Sono appena stato molto stanco, le storie di molti attacchi di sonno, la colpa molti (mio padre la sua giornata inizia alle 5 del mattino) e molte lotte con me stessa ... Solo ora, che ho, sto imparando a capire il mio ritmo naturale e mostrando rispetto per un po ', le cose cominciano a migliorare molti nella mia vita.
Grazie per questo bellissimo blog ... non ho potuto trovare uno spazio migliore per ascoltare ed essere ascoltati!
21 ottobre 2009 alle ore 18:10
Voglio fare tante cose .... mi rende così arrabbiata mi sono addormentato ... ore mancanti al mio giorno ... Ma altra scelta che assumere che se vogliamo pagare, suona un sonno poco sopra il disegno di legge ... un po 'più di quello che volete ... non fanno male gli occhi? Vado a dormire perché ero in ritardo e domani è una giornata difficile, devo stare sveglio per più di 10 ore di fila ... come faccio?? ancora non si sa .... la motivazione del mio lavoro aiuta molto, e sueñitos sulla metropolitana e bus ... grazie per la bella addormentata nel bosco incantato dalla tua scrittura! e ringrazio tutti per la partecipazione e la realizzazione di tale auto-aiuto terapia!
14 dicembre 2009 alle 07:39
Ciao Bella, si alzò presto oggi, perché stanco di non dormire, ho deciso di alzarmi. Vi dico che nel mio caso, ho avuto una lotta con il mio lavoro sociale, la retribuzione pre e carisma, perché non avrebbero riconosciuto un test genetico che il doc aveva ordinato coppia conferma definitiva Podesta. Se l'alto? La filiale di BS AS, audit medico perché mi ha respinto la richiesta che lo studio ha sostenuto che l'esperto in disturbi del sonno aveva ordinato di non servire a rilevare la narcolpesia. Incredibile. Dopo aver realizzato l'enormità posto, ma ho superato il 700 dollari è il costo, decidiern essere "gentile e generoso" e mi ha dato ... $ 150. Uno scherzo. Così sono andato a fumare e parlare con il direttore che è stato sorpreso, perché pensava che dovrei essere felice, perché almeno ho riconosciuto qualcosa (sì, ho ballato su una gamba sola, ma la rabbia accumulata). Dopo un'ora di dicusión, la conclusione era che eravamo "cavie", che la scienza ha progredito più rapidamente di quanto il lavoro sociale poteva sopportare, siamo stati in un limbo, in una zona di "vuoto medicale", dove possiamo fare poco per essere così "unico e diverso." Io, molto arrabbiato, ho risposto che ho avuto la colpa di essere una rarità medica, e soprattutto il trauma stavo soffrendo l'impatto della novità, hanno creato più stress per me trattarmi come un caso a, milioni di royalty totalmente discriminati. La realtà, e il direttore mi ha detto, non vuole sedersi predecent, perché se l'ho dato a me come un caso è stato registrato, e non poteva negare a nessuno. La soluzione? Attraverso la figura dell '"eccezione" Ho buttato maniche un po' di più per me di rimanere felice e scopare di più. Più sfortunato di tutti è stata la frase del dirigente "ad immaginare cosa accadrebbe se si ha un lavoro sociale del governo, e ho avuto a che fare con i benefici e servizi pubblici." Dah, il pagamento per qualcosa, e con molto sforzo, un lavoro sociale "1 ° linea". Consultazioni patetici, e senza con il spiquiatra, copertine mese non e rimedi, di cui solo il 40% mi coprono. Quindi siamo. Abused, messo da parte, solo per avere una malattia "nuova, sottodiagnosticata e poco studiato." Penso abusato un sacco di citazioni, ma ha segnato l'illogicità di alcune cose dette là fuori. Saluti e hanno una bella e tranquilla tutto il giorno. Ninnananna
14 dicembre 2009 alle 21:26
Querdida Nana, c'è qualcosa che dovete sapere Opere Sociali, Pre pagato o quello che si chiama.
La narcolessia è permanente, cronica e irreversibile. Ho raggiunto?
Per un po 'OSECAC, associazione lavoro sociale con la quale ho avuto una polisonnografia con un costo per me $ 25 quando il suo valore in quel momento è stato di $ 700. Ho aspettato qualche giorno per firmare e andare. Non so che cosa sarà oggi.
E 'semplicemente una dicriminación come ho capito che alcuni sono un ringiovanimento del viso ogni due anni ..........! Parlando del piano più costoso che contano.
E se voglio avere quel risultato che ha detto Doc, è la mia salute e la mia necessità di sapere come togliermi la vita, non posso? Una totale assurdità.
Farmaci è un altro discorso. C'è un Piano Sanitario Obbligatorio. PMO e il Ministero della Salute pagina è possibile scaricare l'elenco. Non troverete modafinil. Se vi piacciono i diabetici hanno bisogno di insulina a funzionare normalmente, qual è la differenza? Dovrebbe riguardare 70 al 90% solo per essere qualcosa di cronico e irreversibile!
C'è qualcosa di non essere "close" nel business credo, ma non capisco di cosa si tratta.
A volte, quando ho parlato con alcuni auditor è quasi giunto alla conclusione che la loro ignoranza è superiore alla loro avidità. Non sanno che cosa questa malattia e gerencian Calling?
L'ignoranza uccide e questo è grave. Quindi il compito è quello di promuovere e richiedono l'inserimento dei nostri farmaci nel PMO.
Verrà. Noi lo faremo.
Avere una buona notte. Un abbraccio
Sleeping Beauty
13 gennaio 2010 alle 01:21
Ciao Bella, io sono da Puerto Rico. Mia figlia Yajaira stato segnalato a te e ti ho raccontato il mio caso. Non so come si detto, ma mi ha convinto ad andare a leggere alcune delle testimonianze. In verità, ho letto alcune delle testimonianze e delle esperienze di altre persone e dire "succede a me." Lui mi ha dato desidera elaborare il lutto. No tristezza di sapere se ci sono così tante persone che percorrono la stessa e la felicità di sapere che non sono pazzo o posecionada.
Scusa se trovate ortografia horror, ma tra l'inglese e spagnolo, non mi piace nemmeno come scrittura.
Da giovane ho avuto l'esperienza di essere in un club a ballare su e giù per il tempo pavimento e non hanno alcun tipo di reazione. Che mi porti in ospedale e penso di essere morto o qualcosa del genere. Nel mio caso le prime occasioni che ho cominciato a succedere, come ho avuto 20 o 21 anni, ora ho 50 anni e quando finalmente dopo 30 anni sono in grado di darmi una diagnosi. Col passare degli anni la mia situazione stava peggiorando. In un primo momento se avessi avuto una crisi come dicevo o un episodio, è stato un brutto momento, lo stress o una sorpresa o datemi la brutta notizia. Ma non è stato eseguito, posso dire che potrebbe dare due o tre volte l'anno alomejor. Ogni volta che ho indossato in ospedale mi ha fatto un sedativo e mi avrebbe detto che erano attacchi di ansia.
Ho passato tante esperienze che potrebbero scrivere un libro (non è una cattiva idea) :). Per il mio lavoro come ho viaggiato molto e fatto in molti ospedali negli Stati Uniti travez. Prima che i miei sintomi erano più semplice, io di solito crollo, ma si sentiva tutto intorno a me, non potevo aprire gli occhi o di parlare o di muoversi, o di compiere gesti per far loro sapere che era vivo. Ospedali paramedici Ho sempre dare cantasos petto empiesan, ho messo l'ammoniaca nel naso ect ... non reagisco a nulla, semplicemente sveglio durante la veglia. Io di solito provato quando mi sono svegliato molto, molto stanco e poi era a dormire in realtà il giorno dopo e ancora sentito come se avessi scaricato tutta l'energia che esisteva nel mio corpo. Ma ora spendere di più run e sono più sintomi. Che era già riuscita a superare la fase del panico di non voler andare a lavorare, perché, come accennato prima, il mio lavoro consiste di viaggiare, sia in aereo e in auto e con tempi lunghi e sempre da solo. Ero solo il panico in un altro Stato, o essere leader ed avere un incidente e non solo uccidermi, ma ho potuto uccidere un'altra persona. Ho trascorso qualche tempo a visitare gli psichiatri, perché non vogliono lavorare o lasciare, io ero comensaron panico stare da solo e mi danno farmaci per attacchi di panico. Nel corso Comense tempo per sentirsi più sicuro di me e sono tornato al mio lavoro, anche se ho sempre dato i miei episodi.
Sono andata da molti medici, faccio eco molti studi hanno una cosa e l'altra, ma non ha mai dato a quello che aveva, o meglio con quello che ho. Con l'ignoranza della scienza, della medicina per l'ignoto, ora la mia condizione è peggiorata. Tanti anni di prendere molti farmaci diversi, che in verità non stavo facendo nulla sia, perché non sanno quello che avevo un altro giorno ... Ma vi dirò come la mia condizione è peggiorata e un'altra nota, non sono medicato, perché la mia assicurazione non copre la mia farmaci.
Bella era un piacere per sfogare un po ', ora e tutto quello che vedremo se riesco a dormire. Qui a Puerto Rico sono 2.20 a dormire e mi sveglio verso le 6 o 7 del mattino dopo la colazione e di nuovo adormir. Ora arriva il pomeriggio e ho tutta l'energia del mondo.
Avere un bel giorno ... o la sera.
13 gennaio 2010 alle 09:02
Caro Mildred! Sono contento, anche se non enienda bene, io e te insieme a tutti coloro che hanno questa malattia sa il sollievo di essere di fronte a un medico che ti dice che cosa si arriva, è una malattia genetica probabilmente, autoimmune, etc, etc
I vostri episodi di cadute con la coscienza è cataplexias chiare. Molte persone (non tanto ormai) ha trascorso 40 anni per essere diagnosticata e prima che ha ricevuto un trattamento inadeguato! Sembra fatale, giusto? Alla fine ciò che viviamo?
Mildred, tutto migliorerà. Non importa come si scrive, vai al forum e condividere più le storie e le soluzioni!
Avere i sogni più belli!
Un amore per te, tua figlia e Puerto Rico
dall'Argentina
Sleeping Beauty
11 Maggio 2010 alle 00:26
Bella mio caso è raro e medici che hanno visitato puertorico e credo di avere disturbi del sonno e forse narcolessia. Ho sempre perdere il sonno durante la notte e ogni mattina ho usato per avere un torpore generale e poi ha perso la mobilità in tutto il corpo, non riuscivo a muovermi e parlare, ma è provato, ma la più insolita è che non ha mai perso la consiencia. A volte mia madre mi stava alzando e ho ascoltato, ma non poteva svegliarsi o rispondere, se ci ho provato. Quando ciò accade a me intorpidisce il corpo posso sentire il mio cuore batteva molto forte e mi sento senza fiato. Questo accade a me dato che ho circa 8 anni e non ho 22 e nessun medico è in grado di darmi una diagnosi, è più oserei dire che nessuno dei due casi mi faccia la verità e che mi preoccupa. A volte, quando sento il mio corpo comincia a intorpidire cercare di non farmi dormire se dormo non riesco a sollevare per un periodo di 1 ora o più. Se sono da solo perché non ho altra scelta che aspettare di svegliarsi. Questo non capita tutti i giorni come in infanzia e l'adolescenza, ma quello che mi interessa ho il timore che questo avverrà quando insonne di nuovo. Vorrei refirieras qualcuno che può aiutare o inviare le informazioni che ci apprezzano. Natalie
11 Maggio 2010 alle 19:30
Ciao Natalie, ho appena letto ti capisco, è una situazione complicata che si crea. Alcuni dei sintomi, in particolare tachicardia o parlano di una paralisi generale, può significare che si tratta di panico o di qualche problema psicologico.
Prima di emettere un parere su di voi dal vostro medico curante deve indicare consulto con un neurologo specializzato in sonno. Egli dirà polisonnografia e Multiple Sleep Latency Test di. Non scoraggiatevi, ci sono molte malattie come questo che, pur curabile, la diagnosi spesso richiede tempo. C'è in faccia gruppo un ragazzo del tuo paese, josé presagio, forse può aiutare con dati professionali. Un amore e tenuti in contatto.
Sleeping Beauty
10 giugno 2010 alle 00:22
Ciao, si avrebbe bisogno del vostro aiuto perché credo di avere questo disturbo del sonno, il sonno diurno attacca andare non riesco nemmeno a muoversi, sto avendo un momento difficile perché ho speso per il mio lavoro. Mi sento solo come la gente intorno a me pensava che voglio solo dormire perché mi piace, e non, ho cercato informazioni e sono sicuro che ho questo problema. Dove posso trovare aiuto? Thomas doveva andare da un neurologo? Mi vergogno perché credo che nessuno mi crederà.
Anni
10 giugno 2010 alle 19:38
Ciao Annie, non so quale paese sei, ma penso che oggi gli specialisti dei disturbi del sonno sono una cosa rara, sono neurologi specializzati in malattie come la narcolessia, insonnia, ecc. Ma è vero che un generale, i medici pochi conoscono la narcolessia, e quindi prima delle consultazioni, non prestano attenzione ai sintomi e non derivano di conseguenza. Nel mio caso, ho consultato uno specialista che mi ha mandato a fare gli studi in un laboratorio del sonno. Non provare vergogna, o disperazione, noi mantenere la calma su tutto e passare tutto il tempo necessario per trovare l'aiuto che il vostro corpo grida. Worth, e da qui si fa resistenza per qualsiasi cosa (siete venuti nel forum? Vi si possono trovare un sacco di buoni dati ...). Luck!
17 novembre 2010 alle 11:56
Ciao Bella, io sono dal Cile, sono nel mio secondo anno di sonnolenza college e Na durante il giorno e sono diventato un vero e proprio dramma, mi addormento sul trasporto pubblico spesso, non riesco a sedersi o sdraiarsi per molto tempo se voglio leggere qualcosa o vedere un film, perché prima di addormentarmi per vedere come, mi rendo conto che sto svegliando. In classe lo stesso, mi preparo a prendere appunti e improvvisamente vedo che ci sono linee nel mio notebook mentre reicorporo me quando dormo ho gli incubi als stanchi sento che non può muoversi, e quando ho dormito insieme hanno detto che ci sono volte che faccio, come in esecuzione o mi muovo le braccia come se il nuoto, che non accade molto spesso, ma se sueñlo abbastanza, non so se più del solito o no ....
La verità più scomoda si occupa della Pace University e la mia sonnolenza durante il giorno, sono andato dal dottore ho solo peggiorare vitamine e dirmi che è stress, non ho visto uno specialista ma perché non ho molto chiaro come approccio, come spiegare che cosa succede a me e crediate in me e vedo solo come una ragazza nevrotica che dorme, probabilmente 3 ore al giorno e ha la depressione. Ma io mi considero molto attivo e felice e cercare di dormire è necessario almeno "lavoro" il giorno successivo.
A differenza di altre testimonianze che ho letto, io la mattina mi sveglio energica .. Ma dopo 40 minuti o un'ora ho molto dormire, come se si trattasse di andare a dormire.
La verità non so se ho la narcolessia, o semplicemente disturbi del sonno.
Hai detto il medico la prima volta un medico prendere sul serio?
In realtà non so se io cerco una risposta o semplicemente per condividere la mia esperienza, ma vorrei sapere pensi tu e il resto.
21 Novembre 2010 alle 20:55
Sole, la tua descrizione è molto chiara. In particolare dormrir modalità, incubi e ciò che gli altri vedono mentre dormi. Niente nevrotico o depressi, queste sono cose che vanno oltre, anche se non narcolessia. Mi piace ti svegli con l'energia, poi perdo.
La prima volta che ho preso sul serio era in consultazione con un neurologo. Forse fare alcuni studi possono essere utili per migliorare la pianificazione e le prestazioni in college, che, con farmaci o altro modo di accogliere gli orari. Ci sono buoni neurologi e specialisti del sonno Cile. Porterò i dati che mi hanno dato un po 'e scrivo di nuovo, quindi se siete a Santiago. Credo di sapere è buona, allora si può decidere se o meno un trattamento. Un amore e buona fortuna
21 Novembre 2010 alle 20:56
Non ho firmato il commento, queste distrazioni! Saluti di nuovo Sole
Sleeping Beauty
25 novembre 2010 alle 09:48
Ciao Sole, se vuoi a te e / o altri co-narcolessia, Cile, ho fatto Dr. Ruben Ramirez, dono di servire non so ma forse è possibile individuare, è specializzata nel sonno.
Saluti
3 aprile 2011 alle 14:54
Bella Ciao, scrivo dal Cile, io vi dico che due giorni fa, dopo un mese e mezzo di medici e ospedalieri a mio figlio di 15 anni è stata diagnosticata la narcolessia.
Ho letto i commenti del forum e l'ho trovato abbastanza buono essere in grado di conversare con persone che soffrono di questa malattia, io sono interessato, proprio come hai sofferto un sacco di impotenza al seno e la tristezza nel vedere mio figlio in quel modo. Succede a me, ma ho capito abbastanza bene, vedo mio figlio dorme quasi tutto il giorno e si svegliano altrettanto stanco, soffre di insonnia per tutta la notte perché il sonno è terrorizzata dalle cose che vede e sente, ha anche svolgersi sia sufficientemente terrificante per lui, non è possibile ridere, o piangere o essere nervoso perché dare subito crisi di cataplessia perdere ogni controllo del suo corpo, svanisce e si addormenta subito, ma a volte non cadere e non può stare da solo, è sempre triste e non posso dire senza i miei occhi si riempiono di lacrime, era sempre allegro e sorridente, con il pugno in bocca e ora ridete terrorizzato, grazie a Dio ha dato i neurologi con la diagnosi dopo una polisonnografia e test di latenza, ora almeno non pensa che sta andando pazzo o posseduto da demoni, ma inizia in due giorni con trattamento, solo pregare Dio che qualcosa di meglio, a meno che la qualità della vita più piacevole tutto. La prossima settimana vado a scuola e mi creda ho grande ansia di lasciarlo solo e vedere come sta andando.
Bella Grazie per questo spazio, il che dimostra allo stesso modo la famiglia di persone che soffrono di questo, ci rattrista vedere quanta sofferenza e non sapendo come di calmare le loro preoccupazioni e sarà il vostro futuro, o meno essere in grado di affrontare gente come voi dite sono totalmente ignorante in materia e ancora il coraggio di dire e punto di dita. Che Dio benedica tutti coloro che passano da questo e sono di grande forza.
Vorrei anche contases come potrebbe aiutare mio figlio, ma non voglio essere troppo iperprotettivo o ti senti è anormale, ojalas e mi aiuta in questo modo che io possa aiutarlo.
Un grande abbraccio.
4 Aprile 2011 alle 23:07
Ciao Christina, c'è qualcosa che mi piace il tuo bambino sa è che siamo in tanti. Che, anche se lei pensa che questo gueste: ragazzo è stato diagnosticato, che è grande perché la maggior parte di noi sono diagnosticati con i più grandi, così siamo andati in quegli incubi paure, terrori notturni e sonno non è normale quella notte. Se non vesti è che il sonno è frammentato, quindi non "risvegli" frequenti. Con il farmaco sta per svegliarsi meno di notte e il giorno sarà migliore. In ogni caso si identifica i loro programmi ai PNA mini, al ritorno da scuola, prima di cena, per ognuno è diverso, ma un pisolino nel bel mezzo della giornata darà sollievo molto. Da considerare quando si è svegli, nel momento migliore per voi.
A Dio piacendo Spero di avere un altro tour del Cile e tutti quelli che incontriamo, se siete in Santiago.Explicale che neurologica, non panico. Abbiamo già paura a tutti, quando non sapevamo cosa è successo.
E 'sempre meglio daber tutti, il più presto possibile! Un abbraccio, un sacco di forza per entrambi.
5 maggio 2011 alle ore 13:52
Ciao! Io sono di San Juan PR. Joyful So che in tutto il territorio (la società) non sono solo e qualcuno di ciò che il mio medico e la famiglia ... Mi è comprende.Esto horible!
Sapete se esiste un'associazione PUERTO RICO narcolessia?
29 novembre 2011 alle 19:18
Mildred Ciao, ciao ..... Zionadri'm da Puerto Rico e tengo28 anni, soffro di narcolessia con cataplessia per circa 5 anni, ma nel gennaio di quest'anno è stato quando sono riusciti diagnosticarme .... Zionadri, no, non i gruppi di sostegno PortoRico, e se pensano che i medici non sanno cosa è la narcolessia o cataplessia quando si spiegare i sintomi! Ho trascorso un anno alla ricerca di persone con questo, ma i sei neurologi a cui sono andato, nessuno ha affrontato casi come il mio, cioè non come la nostra .... Il Vedad è che ho il mio sostegno familiare o non capiscono pq ciò che accade a me, mi piacerebbe mettersi in contatto con loro e forse incontrarsi di persona e tra i tre narcepticos avviare un gruppo in Pueto Rico ..... penso?? Sono incoraggiati? Lascio il mio indirizzo e-mail, se si vive in Puerto Rico e le persone impegnate in cerca di te e me mi scriva ancora darci sostegno a vicenda .... wildvaquera@hotmail.com Narcolepia messo come titolo e la sciabola e q sono di questa pagina! Cosa c'è di meglio supportare la potenza contr qualcuno che si sente uguale a te! Sleeping Beauty Mi congratulo con voi su questo blog .... molto grato .... dico loro non l'ho fatto il medico, perché può permettersi il farmaco n "Provigil 200mg", ma cercare di rendere la mia vita il più normale possibile, un lavoro a tempo pieno, vivo con mia figlia 5 anni, posso guidare con un compagno appena pq q sentire gli occhi sono la mano pesante, come la cattedra di coductor ... ma mi sfidano nelle mie attività quotidiane coninuar pq se non ho modo di pagare mediias non sarò gemendo e dormire sul divano pq andando a peggiorare, in modo da andare avanti e voi retense, chiudete gli occhi per 5 minuti e l'allarme nel mio lavoro tutti prendono 30 minuti di pausa, ma datemi il permesso 1 ora pq a casa a dormire e scrivere me back .... pq vuole fare un gruppo su facebook .... Puerorriquenos narcolettico Cuinse e dormire bene hehe ...